Pharmacocinétique

Absorption
Administré par voie orale, le magnésium est résorbé à env. 30 à 60%. La résorption est localisée principalement au niveau de l'iléon, dans une moindre mesure du jéjunum. Le taux sérique maximum de magnésium est atteint environ 2 heures après l'administration orale et demeure à ce niveau durant 3 heures environ.
Distribution
Le magnésium traverse activement la membrane cellulaire et passe dans la cellule selon les lois cinétiques de Michaélis-Menten.
L'influx et l'efflux sont couplés et déterminés par un système de transport énergie-dépendant.
La majeure partie du magnésium (environ 99%) se trouve dans l'espace intracellulaire. A part le système squelettique, les muscles striés et le tissu hépatique montrent la teneur la plus élevée en magnésium. La liaison du magnésium aux protéines plasmatiques s'élève à environ 32%. Seul 1% du magnésium total présent dans l'organisme se trouve dans le sérum. La concentration normale de magnésium dans le sérum et le plasma se situe entre 0,7 et 1,05 mmol/l.
Le magnésium est transporté activement à travers la barrière hémato-encéphalique contre un gradient électromagnétique. Il en est de même pour la barrière placentaire. Le magnésium est excrété dans le lait maternel et une corrélation directe existe entre le taux sérique de magnésium et la concentration en magnésium dans le lait maternel.
Métabolisme
Le taux sérique de magnésium commence à baisser 5 heures après l'administration orale, pour atteindre graduellement son taux initial 15 heures environ après l'application.
Elimination
L'élimination s'effectue essentiellement par voie rénale; elle est soumise aux influences d'un grand nombre de facteurs hormonaux et dépend du bilan magnésien total de l'organisme.
Cinétique pour certains groupes de patients
Un risque d'accumulation existe en cas d'insuffisance rénale (élimination urinaire inférieure à 30 ml/h). La résorption est diminuée en cas de diarrhée, de syndrome de malabsorption, d'éthylisme, de diabète sucré et d'atrésie des voies biliaires.