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Information professionnelle sur Lufer®:Drossapharm AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Contre-indications

Hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients conformément à la composition.
Surcharge en fer (troubles du stockage du fer, hémochromatose, hémolyses chroniques, hémosidérose, transfusions sanguines fréquentes); troubles de l’utilisation du fer (anémie sidéroachrestique, anémie par saturnisme, thalassémie); anémies non ferriprives (par ex. anémie mégaloblastique due à une carence en vitamine B); intolérance manifeste, par ex. lors de modifications inflammatoires graves du tractus gastro-intestinal et d’ulcère peptique; maladies hépatiques et rénales graves.
Lufer à 69 mg de fer par comprimé filmé est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans, en raison de sa teneur en fer et du risque d’aspiration lors d’une déglutition non coordonnée.

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