Pharmacocinétique

Aucune donnée pharmacocinétique pour Lufer n’est disponible, mais on sait que le fer est principalement absorbé dans le duodénum et le jéjunum supérieur, et presque uniquement sous forme bivalente. L’absorption du fer dépend fortement du degré de carence en fer. Elle est la plus élevée lorsque le taux d’hémoglobine est bas et diminue progressivement avec la normalisation de ce paramètre. Elle ne peut pas dépasser la capacité maximale des protéines de transport, même lors d’administration de doses élevées, mais elle peut être entravée par la consommation simultanée de certains aliments et de certains médicaments (voir «Interactions»).
Le fer résorbé est lié à une protéine de transport, la transferrine, et transporté par le sang jusqu’aux sites d’utilisation sous forme de complexe transferrine-fer.
Le fer dont l’organisme n’a pas besoin est stocké sous forme de ferritine (en cas de surcharge également sous forme d’hémosidérine) principalement dans les cellules de la muqueuse de l’intestin grêle, ainsi que dans le foie, la rate et la moelle osseuse.
Le fer libéré par dégradation de l’hémoglobine (20–30 mg par jour) n’est excrété qu’en petite partie (1–2 mg par jour), principalement avec le sang menstruel, les cellules épithéliales desquamées du tube digestif et de la peau, ainsi que dans les fèces, la sueur, le lait maternel et l’urine. La majeure partie est réutilisée par l’organisme, principalement pour la synthèse de l’hémoglobine.
Le fer franchit la barrière placentaire et passe en faible quantité dans le lait maternel (env. 0,5 mg/jour).

Cinétique pour certains groupes de patients
Chez les personnes âgées, la capacité d’absorption du fer peut être diminuée.