Pharmacocinétique

Après administration orale de doses thérapeutiques, l’amlodipine est bien résorbée. Les pics plasmatiques sont atteints 6 à 12 heures après administration orale. La biodisponibilité est stimulée à 64–80% et n’est pas influencée par la prise de nourriture.

Distribution
Un effet de premier passage hépatique existe. Le volume de distribution s’élève à 21 l/kg environ. Des études in vitro ont montré que 97,5% environ de la quantité circulante d’amlodipine est liée aux protéines plasmatiques.

Métabolisme/Elimination
La demi-vie d’élimination plasmatique en phase terminale s’élève à 35 à 50 heures environ et permet l’administration d’une dose quotidienne unique.
Les taux plasmatiques à l’état d’équilibre sont atteints après 7–8 jours d’administration continue (1× par jour). Aucun résultat d’études n’est disponible sur la circulation entérohépatique.
L’amlodipine est principalement dégradée en métabolites inactifs. 10% de la substance sont éliminés sous forme inchangée dans l’urine et 60% sous forme métabolisée.