Interactions

Aucune étude de métabolisme n’a été effectuée. La dibotermine alpha étant une protéine qui n’a pas été identifiée dans la circulation générale, il est peu probable qu’InductOs donne lieu à des interactions médicamenteuses de type pharmacocinétique.
Les données issues des études cliniques sur les fractures aiguës du tibia montrent que l’utilisation d’InductOs chez des patients recevant des glucocorticoïdes n’a été associée à aucun effet indésirable apparent.
Dans les études précliniques, l’administration concomitante de glucocorticoïdes a diminué la réparation osseuse (mesurée en pourcentage de changement par rapport au groupe contrôle), mais l’efficacité d’InductOs n’a pas été modifiée.
Une étude in vitro a démontré que la dibotermine alpha se lie aux agents hémostatiques et colles à base de fibrine. L’utilisation de ces produits à proximité d’InductOs n’est pas recommandée car elle pourrait entraîner une formation osseuse au niveau du site d’implantation de l’agent hémostatique ou de la colle à base de fibrine (voir « Posologie/Mode d’emploi »).
Dans les essais cliniques sur les fractures aiguës du tibia, des effets indésirables d’intensité modérée ou moyenne en rapport avec la cicatrisation de plaie (p.ex. drainage de plaie) ont été davantage observés chez les patients traités par InductOs et recevant de façon conjointe des AINS pendant 14 jours consécutifs, que chez les patients traités par InductOs n’ayant pas reçu d’AINS. Bien que le succès du traitement n’ait pas été compromis chez ces patients, une interaction entre les AINS et InductOs ne peut pas être exclue.