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Information professionnelle sur InductOs® 1.5 mg/ml:Medtronic BioPharma Sàrl
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Grossesse, Allaitement

Grossesse
Il n’existe aucune donnée relative à l’innocuité et à l’efficacité d’InductOs chez la femme enceinte.
Les études chez l’animal ont montré une toxicité pour la fonction reproductive (voir « Données précliniques »). Le risque potentiel chez l’homme n’est pas connu.
Comme les risques sur le foetus sont inconnus, dus au développement potentiel d’anticorps neutralisants antidibotermine alpha, InductOs est contre-indiqué en cas de grossesse (voir aussi « Contre-indications » et « Mises en garde et précautions »).
En outre, les femmes en âge de procréer doivent être informées que l’impact de la formation d’anticorps à la dibotermine alpha sur le développement du foetus n’a pas encore été évalué (voir « Mises en garde et précautions »).
Allaitement
Il n’est pas connu si la dibotermine alpha est excrétée dans le lait maternel et il n’existe aucune donnée relative à la sécurité et à l’efficacité d’InductOs chez les femmes qui allaitent. La prudence est de rigueur dans le cadre d’une prescription pendant l’allaitement (voir « Mises en garde et précautions »).

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