Données précliniques

Au cours d'études menées dans le cadre de la sécurité pharmacologique, de la toxicité en administration réitérée et de la toxicité sur la reproduction, des effets indésirables n'ont été observés qu'à des taux d'exposition bien supérieurs à l'exposition maximale chez l'être humain.
L'almotriptan n'a pas montré d'activité mutagène dans le cadre d'une batterie standard de tests de génotoxicité conduits in vitro et in vivo, ni aucun potentiel carcinogène dans des études menées chez le rat et la souris.
Comme avec d'autres agonistes des récepteurs 5HT1B/1D, l'almotriptan se lie à la mélanine. Cependant, aucun effet indésirable associé à l'almotriptan n'a été observé au niveau des yeux chez le chien après un traitement allant jusqu'à un an.