Remarques particulières

Incompatibilités
Ne pas mélanger Scanlux avec d’autres solutions pour injection. Comme tous les produits de contraste iodés, Scanlux peut réagir avec les surfaces contenant du cuivre (alliages tels que le laiton), il faut donc éviter tout contact de la solution avec de tels appareils ou dispositifs.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Les produits de contraste peuvent diminuer la capacité d’absorption de l’iode par la thyroïde. Ce phénomène peut influencer le test de la fonction thyroïdienne par isotopes iodés pendant une période de 2 à 6 semaines après une angiographie.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Il peut se produire rarement une cristallisation de la solution de Scanlux due à une fissure dans le récipient original. Dans ce cas, le produit de contraste doit être jeté. Le flacon doit être ouvert immédiatement avant l’utilisation de la solution. Les résidus éventuels de produit de contraste doivent être jetés pour des raisons de stérilité.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à l'abri de la lumière et des rayons X, dans l'emballage d'origine, au dessus de 25 °C. Tenir hors de la portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Scanlux solution injectable (50 ml, 100 ml, 200 ml) est destinée à un usage unique; Le contenu inutilisé doit être jeté.
La solution doit être jetée si elle n'est pas exempte de particules.
Manipulation du flacon de perfusion de 500 ml
Le flacon de perfusion de 500 ml ne peut être utilisé que par voie intravasculaire pour un usage multiple au cours d'une journée de travail. Elle ne doit être utilisée qu'en combinaison avec un injecteur automatique autorisé pour ce volume, car la solution n'est pas conservée.
Le bouchon en caoutchouc ne doit jamais être percé plus d'une fois. Toutes les précautions doivent être prises pour éviter la contamination ou l'exposition aux particules. Il est recommandé d'utiliser des tuyaux de raccordement au patient avec des soupapes de sécurité anti-retour, ainsi que de prélever le produit de contraste dans des systèmes fermés avec un filtre à air stérile. Les articles à usage unique du système d'injection doivent être jetés après chaque cycle d'examen. Il est impératif de respecter les consignes d'utilisation complémentaires des fabricants d'appareils et de dispositifs médicaux respectifs. Les différents systèmes ne peuvent être utilisés que par du personnel spécialement formé et contrôlé.
La solution de produit de contraste qui reste dans le flacon, les tuyaux de raccordement et tous les composants à usage unique du système d'injection doit être éliminée de manière appropriée à la fin de la journée d'examen.