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Information professionnelle sur Osteocal® D3 1200/800, comprimés effervescents:Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation chemisch-pharmazeutischer Produkte
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Une hypercalcémie critique du point de vue toxicologique n'est pas à redouter avec la posologie usuelle recommandée pour Osteocal D3 1200/800.
Exception faite des femmes enceintes, une intoxication chronique ne se développe chez l'adulte qu'à partir d'une dose journalière supérieure à 1000–3000 UI de cholécalciférol/kg de poids corporel et peut ainsi être exclue lors de l'administration d'Osteocal D3 1200/800.
Le danger de développer une hypercalcémie ou une hypercalciurie lors d'un traitement par Osteocal D3 1200/800 est très faible, mais ne peut être totalement exclu, car de nombreux autres facteurs peuvent également jouer un rôle.
Lors de la prise d'une dose excessive d'Osteocal D3 1200/800, les symptômes suivants peuvent apparaître: nausées, vomissements, soif intense, constipation.
Le traitement d'une hypervitaminose-D, d'une hypercalcémie ou d'une hypercalciurie comprend l'arrêt immédiat du traitement par Osteocal D3 1200/800, l'apport abondant de liquide et une alimentation pauvre en calcium ou dépourvue de calcium.

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