Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés comme indiqué ci-dessous par classe de systèmes d'organes MedDRA et par fréquence. La fréquence est définie selon la convention suivante:
«très fréquente» (≥1/10)
«fréquente» (≥1/100, <1/10)
«peu fréquente» (≥1/1'000, <1/100)
«rare» (≥1/10'000, <1/1'000)
«très rare» (<1/1'000)
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Rare: Hypercalciurie et hypercalcémie en cas de traitement prolongé à forte dose. Hyperphosphatémie.
Des dépôts de calcium peuvent se développer dans les reins lors de la prise prolongée de préparations hautement dosées en vitamine D.
Affections gastro-intestinales
Rare: Constipation, flatulences, nausées. Douleurs gastriques, diarrhée.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.