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Information professionnelle sur Sertralin-Teva®:Teva Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Données précliniques

Des études de longue durée exhaustives portant sur la sécurité à long terme de la sertraline chez l’animal montrent qu’elle est généralement bien tolérée à des doses correspondant à plusieurs fois la dose cliniquement efficace. Elles ont également montré que la sertraline ne possède pas d’effets mutagènes.
Des études de reproduction chez le rat et chez le lapin n’ont mis aucun indice suggérant un effet tératogène en évidence; toutefois, à des doses (en mg/kg) environ 2,5 à 10 fois supérieures à la dose quotidienne maximale recommandée chez l’être humain, la sertraline a été associée à un retard de l’ossification chez le foetus. Ces troubles sont probablement dus à des effets toxiques pour la mère.
Une diminution de la survie néonatale a été observée suite à l’administration péri- ou postnatale maternelle de sertraline à des doses moins élevées (environ 5 fois supérieures – en mg/kg – à la dose maximale recommandée chez l’être humain). Un effet similaire sur la survie néonatale a été décrit pour d’autres antidépresseurs également. La signification clinique de cet effet n’est pas connue.

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