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Information professionnelle sur Voltarène® Migraine:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

1et 2trimestres: on ne dispose d’aucune étude contrôlée chez la femme enceinte.
Les expérimentations animales n’ont révélé aucune toxicité directe ni indirecte ayant une incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement foetal et/ou le développement postnatal.
Voltarène ne doit pas être administré pendant la grossesse qu’en cas d’indication expresse et uniquement à la dose minimale efficace.
3trimestre: en raison d’un risque éventuel de fermeture prématurée du canal artériel et d’une inhibition de contraction utérine, Voltarène est contre-indiqué.
Après des doses orales de 50 mg administrées toutes les 8 h, le principe actif de Voltarène passe en si faibles quantités dans le lait maternel qu’aucun effet indésirable n’est à craindre chez le nourrisson.

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