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Information professionnelle sur Pamidron Sandoz®:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Le pamidronate forme des complexes à cations bivalents et ne doit pas être ajouté à des solutions contenant du calcium à des fins d’injection intraveineuse.

Remarque concernant le stockage
Ne pas conserver les flacons-ampoules au-dessus de 25 °C.
La stabilité physique et chimique de la solution pour perfusion prête à l’emploi, diluée avec une solution de glucose à 5%, a été établie à une température de 2 à 8 °C sur 24 heures; la solution ne contenant pas d’agents de conservation, elle doit être utilisée immédiatement et ce pour des raisons microbiologiques.

Remarques concernant la manipulation
Avant l’administration, le concentré doit être dilué dans une solution pour perfusion libre de calcium (solution de glucose à 5%). Ne pas utiliser de solution de chlorure de sodium pour la dilution.
Ne pas conserver des restes non utilisés de concentré pour perfusion non dilué. Evacuer tous restes de concentré contenues dans les flacons.

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