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Information professionnelle sur Iodure de potassium 65 SERB:DRAC AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

En avalant les comprimés d'Iodure de potassium avec beaucoup de liquide et sans être à jeun, la fréquence des effets indésirables est faible. Les formes sévères sont extrêmement rares.
Peuvent apparaître de manière passagère
Troubles gastro-intestinaux non spécifiques (jusqu'à 2%), réactions cutanées et des muqueuses (environ 1%), goût métallique, conjonctivite, vomissements ou diarrhée, tuméfaction douloureuse des glandes salivaires, fortes céphalées, toux productive, bronchite, oedème pulmonaire, palpitations cardiaques, agitation.
Dans des cas isolés on peut observer une hyperthyroïdie induite par l'iode. Les patients les plus menacés sont ceux atteints d'une affection préexistante de la thyroïde (par ex. goitre) et les asthmatiques. A côté des symptômes comme diarrhée, oedème pulmonaire et palpitations cardiaques, une perte de poids peut être un signe indicateur d'hyperthyroïdie.
Les nouveau-nés et les foetus peuvent développer dans des rares cas une hypothyroïdie suite à l'administration à la mère d'iodure hautement dosé, nécessitant un traitement d'urgence.
Des réactions d'hypersensibilité ont été observées dans des cas isolés. Elles se manifestent habituellement sous forme de réaction générale de «rhume de l'iode», de dermite bulleuse ou tubéreuse due à l'iode (iododerma bullosum ou tuberosum) jusqu'à une dermatite exfoliative et d'oedème angioneurotique (oedème de Quincke), de fièvre, de bronchospasme, d'arthralgies, de tuméfaction des ganglions lymphatiques et d'éosinophilie.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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