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Information professionnelle sur Pradif® T, comprimé retard:Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jourPhoto 

Propriétés/Effets

Code ATC
G04CA02
Mécanisme d'action
La tamsulosine se lie de façon sélective et compétitive aux récepteurs adrénergiques alpha-1 post-synaptiques, en particulier aux sous-types alpha-1A et alpha-1D. Ces propriétés se traduisent par une relaxation des muscles lisses de la prostate et de l'urètre.
Pharmacodynamique
Pradif T augmente le débit urinaire maximal en diminuant le tonus de la musculature lisse de la prostate et de l'urètre, améliorant ainsi la miction.
Il améliore également la pollakiurie pour laquelle l'instabilité vésicale joue un rôle important. Ces effets sur la pollakiurie et sur les symptômes de la miction se maintiennent à long terme.
Pharmacodynamique d'innocuité
Les alpha-bloquants peuvent entraîner une diminution de la pression artérielle par un mécanisme de diminution des résistances vasculaires périphériques. Cependant, durant les études, il n'a pas été rapporté de diminution cliniquement significative de la pression artérielle avec le Pradif T.
Efficacité clinique
Aucune donnée disponible

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