Pharmacocinétique

Dans l'œil sain du lapin, des concentrations maximales de diclofénac marqué au 14C ont pu être mises en évidence dans la cornée et la conjonctive 30 minutes après l'administration. La plus grande partie du principe actif a été mise en évidence dans ces deux tissus, de même que dans la choroïde. L'élimination a été rapide et presque complète au bout de 6 heures. La pénétration du diclofénac dans la chambre antérieure de l'œil a été confirmée chez l'être humain.
Après l'instillation de 1 goutte de collyre 1 fois par jour ou de 1 goutte de collyre 4 fois par jour pendant 28 jours, la concentration de cyclodextrine (hydroxypropyl-γcyclodextrine) dans le plasma et l'humeur aqueuse du lapin était inférieure au seuil de détection (1 nmol/ml). Chez 2 animaux (un animal avec 1 goutte 1 fois par jour et un animal avec 1 goutte 4 fois par jour), des traces de cyclodextrine ont été mises en évidence dans l'humeur aqueuse.
Le diclofénac n'a pas été détectable dans le plasma humain après l'administration locale (topique) d'un collyre à base de diclofénac sodique à 0,1%.