Grossesse/Allaitement

Grossesse
Aucune étude contrôlée probante n'a été réalisée sur l'utilisation de Difen-Stulln UD chez la femme enceinte.
Il n'existe aucune expérimentation animale avec Difen-Stulln UD. Les études menées chez l'animal avec le diclofénac administré par voie orale n'ont montré jusque-là aucune tératogénicité ni aucun risque pour le fœtus pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse.
Difen-Stulln UD ne devrait pas être utilisé chez les femmes enceintes durant le troisième trimestre de la grossesse, sauf nécessité absolue, en raison de l'effet connu d'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines sur le système cardiovasculaire du fœtus, y compris de fermeture du canal artériel et d'éventuelle inhibition du travail.
Allaitement
On ignore si le diclofénac est excrété dans le lait maternel après l'utilisation de Difen-Stulln UD. Après des doses orales de 50 mg, le principe actif passe en petites quantités dans le lait maternel. Les collyres à base de diclofénac ne devraient cependant pas être utilisés pendant l'allaitement.
Il n'existe aucune étude ayant évalué les effets du diclofénac topique administré par voie oculaire sur la fertilité. Les études réalisées chez l'animal suggèrent que les prostaglandines sont nécessaires à la nidation de l'ovule fécondé. L'utilisation prolongée d'AINS pourrait donc avoir de potentiels effets contre-productifs sur la phase d'implantation.