Données précliniques

Génotoxicité
Le timolol ne possède aucune activité mutagène, ni in vivo, ni in vitro.
Carcinogénicité
Aux doses thérapeutiques, le timolol ne présente aucun pouvoir tumorigène.
Les études effectuées chez les rats ou les souris qui ont présenté des effets tumorigènes (augmentation des phéochromocytomes de la surrénale) correspondent à des doses équivalentes à 42'000 fois l'exposition systémique après la dose ophtalmologique maximale recommandée chez l'être humain. A des doses correspondant à 14'000 fois l'exposition systémique, de tels effets ne sont pas apparus.
Toxicité sur la reproduction
Des études sur la reproduction et des études de fertilité chez les rats n'ont montré aucun effet défavorable sur la fertilité masculine ou féminine.
Des études tératologiques avec le timolol chez des souris, des rats et des lapins avec des doses correspondant à près de 7'000 fois l'exposition systémique après la dose ophtalmologique maximale recommandée chez l'être humain, n'ont montré aucun signe de malformation foetale.
Bien qu'à ces doses des retards de l'ossification soit apparue, aucun effet sur le développement postnatal des descendants ne s'est manifesté.