Remarques particulières

Incompatibilités :
Des études de compatibilité avec d’autres médicaments n’ont pas été conduites. Il n’est pas recommandé de mélanger GLUPET avec d’autres produits pharmaceutiques.
Stabilité :
Dix heures après l’heure de calibration.
Ne pas utiliser au-delà de l’heure imprimée sur l'emballage avec la mention « Expiration/Ablauf ». La préparation ne contient pas de conservateur et doit être utilisée immédiatement dans les délais imprimés sur l’emballage.
Remarques concernant le stockage :
Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 °C dans son emballage d’origine.
Pour les conditions de conservation du médicament, voir rubrique « stabilité » ci dessus.
Le stockage des produits radiopharmaceutiques doit être effectué conformément aux réglementations nationales relatives aux produits radioactifs.
Remarques concernant la manipulation, l’utilisation et l’élimination :
Manipulation :
La manipulation et le stockage doivent être effectués conformément aux réglementations nationales relatives aux produits radioactifs.
Les précautions appropriées d'asepsie et de radioprotection doivent être respectées.
Le flacon doit être conservé dans son enveloppe/emballage protecteur en plomb. Avant utilisation, le conditionnement doit être vérifié et l'activité mesurée à l'aide d'un activimètre.
Utilisation :
La date et l'heure de péremption sont indiquées sur le conditionnement secondaire.
Un contrôle visuel de la solution doit être effectué avant l'injection et seules les solutions limpides et dépourvues de particules visibles pourront être utilisées.
A tout moment de la préparation de ce produit, si l’intégrité du flacon est compromise, il ne doit pas être utilisé.
Les procédures d’administration doivent être effectuées de manière à minimiser la contamination de ce médicament et l’irradiation des opérateurs. Une protection adéquate est obligatoire.
Le médicament peut être dilué dans une solution de chlorure de sodium pour préparations injectables à 9 mg/ml.
Le flacon ne doit pas être ouvert. Après désinfection du bouchon, la solution doit être prélevée aseptiquement à travers le bouchon à l'aide d'une seringue munie d'une protection appropriée et d'une aiguille stérile à usage unique pour préparer la dose à injecter.
Si l’intégrité du flacon est compromise, le produit une doit pas être utilisé.
L'administration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour l'entourage du patient en raison de l'irradiation externe ou de la contamination par les urines, les vomissements, les expectorations. Par conséquent il faut prendre des mesures de protection contre les radiations conformément aux réglementations nationales.
Elimination :
Ce médicament ne contenant pas d’agent conservateur, tout reliquat de solution doit être éliminé. L'élimination des déchets radioactifs doit se faire en accord avec les réglementations nationales. (Ordonnance sur la radioprotection, ORAP, RS 814.501)