ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Niaspan® 500/750/1000:Abbott AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Les expérimentations animales relatives à la répercussion sur la grossesse, le développement embryonnaire et foetal et/ou le développement post-natal sont insuffisantes. Le risque potentiel pour l’être humain n’a pas été établi. Pendant la grossesse, Niaspan ne doit pas être administré, sauf en cas d’indication absolue (cf. «Données précliniques»).

Allaitement
Aucune étude menée avec Niaspan chez des femmes qui allaitent n’est disponible à ce jour. Toutefois, on sait que l’acide nicotinique passe dans le lait maternel. En raison d’éventuels effets secondaires sévères chez le nourrisson par l’acide nicotinique administré à une dose modulatrice du taux de lipides, il convient d’interrompre le traitement ou de suspendre l’allaitement en fonction de l’importance du traitement pour la santé de la mère.

2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home