ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur SMOFlipid®:Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
SMOFlipid ne peut être mélangé qu'avec des médicaments dont la compatibilité a été étudiée.
Compatibilités
Seules les solutions médicamenteuses ou nutritionnelles dont la compatibilité a été vérifiée peuvent être ajoutées à SMOFlipid.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Après un long temps de conservation, on peut observer une certaine séparation des liposomes selon la densité, qui n'a aucune influence sur la qualité du produit.
Un tel écrémage ne doit pas être confondu avec une instabilité. Les flacons d'émulsion présentant une phase huileuse transparente à la surface ou contenant des gouttelettes d'huile sont inutilisables et doivent être jetés.
Conservation après mélange
Dans le cadre d'une alimentation parentérale complète, SMOFlipid peut être mélangé à des solutions d'acides aminés, de glucose et d'électrolytes.
D'un point de vue microbiologique, SMOFlipid doit être utilisé immédiatement après ajout des additifs.
Remarques particulières concernant le stockage
À conserver à température ambiante (15–25°C). Ne pas congeler.
Conserver hors de portée des enfants.
Lors de l'administration chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 2 ans, la solution (en sachets et systèmes pour l'administration) doit être protégée de la lumière jusqu'à la fin de l'administration.
Remarques concernant la manipulation
N'utiliser que si l'émulsion est homogène et si le sachet n'est pas endommagé.
Toute addition doit être réalisée dans des conditions aseptiques. Tout mélange restant après la perfusion doit être jeté.
Lors de l'administration chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 2 ans, la solution doit être protégée de l'effet de la lumière jusqu'à la fin de l'administration. L'exposition de SMOFlipid à la lumière ambiante produit, surtout après l'administration d'oligo-éléments ou de vitamines, des peroxydes et d'autres produits de dégradation. Il est possible de diminuer cet effet en protégeant le produit de l'exposition à la lumière.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home