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Information professionnelle sur Multilind® Suspension:Dermapharm AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

·candidoses de la cavité buccale et de l'œsophage: 1 ml (100'000 U.I.) 4 fois par jour. Cette dose peut être augmentée si nécessaire.
·candidoses du tractus gastro-intestinal: 5 à 10 ml (500'000 à 1 million U.I.) 3 fois par jour.
·mycoses suite à un traitement par les antibiotiques ou les corticoïdes: 5 à 10 ml (500'000 à 1 million U.I.) 3 fois par jour.
·traitement prophylactique: utiliser les mêmes doses qu'en traitement thérapeutique.
·prophylaxie de la candidose buccale chez le nouveau-né: 1 ml de suspension 1 fois par jour.
Durée du traitement
Afin de prévenir les récidives, le traitement doit être poursuivi 48 heures au moins après la guérison clinique.
Si un antibiotique est administré conjointement, la prise de Multilind Suspension s'effectuera aussi longtemps que cet autre médicament.
Mode d'administration
L'administration se fera à distance des repas.
Lors de candidoses buccales, la suspension doit rester dans la bouche aussi longtemps que possible et être répartie avec la langue dans la cavité buccale entière.
Le reste sera avalé. Les nouveau-nés et enfants n'étant pas aptes à faire ceci avaleront la suspension.
Lors de candidose du tractus gastro-intestinal, du colon et de la région ano-rectale, la suspension sera avalée.
Posologies spéciales
Enfants et adolescents: 1 ml (100'000 U.I.) 4 fois par jour en traitement thérapeutique et prophylactique. Cette dose peut être augmentée si nécessaire.
Pour utilisation chez les nouveau-nés, voir ci-dessus.
Patients âgés: aucun ajustement de dose en fonction de l'âge n'est requis.
Après de nombreuses années d'expérience clinique, aucun signe n'indique qu'un ajustement de la dose soit nécessaire chez les patients âgés.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale: aucune donnée spécifique n'est disponible chez les patients présentant une insuffisance rénale. Cependant, en raison de la très faible absorption systémique, l'ajustement de la dose ne semble pas nécessaire.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique: Il n'y a aucune donnée spécifique pour l'utilisation dans les patients avec l'affaiblissement hépatique. Cependant, en raison de la très faible absorption systémique, l'ajustement de la dose ne semble pas nécessaire.

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