Pharmacocinétique

Les concentrations plasmatiques de nimésulide après utilisation topique de Nisulid gel sont très faibles comparées à une prise orale. Après une application unique de 200 mg de nimésulide sous forme de gel, on observe une concentration plasmatique maximale de 9,77 ng/ml après 24 heures. Le métabolite principal, le 4-hydroxy-nimésulide, n’a pas été mis en évidence. Le steady state est atteint après 8 jours et on trouve des concentrations plasmatiques maximales plus élevées (37,25 ± 13,25 ng/ml). Celles-ci sont toutefois presque 100 fois plus faibles que les valeurs correspondantes après administration orale répétée.