Grossesse/Allaitement

Sur la base du mécanisme d'action des antagonistes de l'angiotensine II, un risque pour le foetus ne peut pas être exclu. Pour les médicaments agissant directement sur le SRAA, des lésions, voire la mort du foetus ont été décrites lors de l'administration au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. La perfusion rénale, chez le foetus humain, dépend du développement du SRAA et commence au cours du deuxième trimestre de la grossesse. C'est pourquoi les risques d'un traitement avec Provas augmentent pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
Par principe, Provas ne doit pas être employé chez la femme enceinte, pas plus que les autres médicaments agissant directement sur le SRAA. Si une grossesse se déclare en cours de traitement, il faut arrêter Provas.
On examinera tous les nouveau-nés ayant été exposés à Provas in utero pour s'assurer que l'excrétion urinaire est suffisante, qu'ils ne présentent pas d'hyperkaliémie et que la PA est normale. En cas de besoin, il faudra prendre toutes les mesures nécessaires, comme par exemple une réhydratation, pour éliminer le médicament de la circulation sanguine.
Dans les études animales, on a constaté que le valsartan passait dans le lait des rates. On ne dispose d'aucune donnée chez la femme quant à l'emploi du valsartan pendant l'allaitement. Ainsi, n'est-il pas recommandé d'administrer Provas pendant l'allaitement.