Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, la probénécide est absorbée rapidement et complètement. La liaison aux protéines plasmatiques est de 83-94 % en fonction de la dose.
On ne dispose d’aucune étude de biodisponibilité chez l’être humain pour la préparation Santuril. Les données de pharmacocinétique sont reprises de la littérature.
Distribution
Le principe actif peut passer la barrière hémato-encéphalique.
Métabolisme
La probénécide est soumis à une biotransformation intensive.
Élimination
Une dose-dépendance a été mise en évidence pour la demi-vie d’élimination :
Dans la fourchette posologique thérapeutique (0,5-1 g/jour), la demi-vie d’élimination est de 2-6 heures et à des doses quotidiennes supérieures ou égales à 2 g, elle est de 4-12 heures.
L’élimination rénale totale est de 77-88 %, la proportion de principe actif éliminé de manière inchangée n’étant que de 5-17 % et les autres produits éliminés étant des dérivés désalkylés et oxydés et un ester glucuronique. On ignore l’importance de l’éventuelle élimination hépatique chez l’être humain.