Données précliniques

Potentiel tumorigène et mutagène
Des études de carcinogénicité chez la souris n’ont montré aucun effet toxique sur le plan histopathologique, ni aucune augmentation de l’activité tumorale.
Toxicité de reproduction
La probénécide n’a pas fait l’objet d’études suffisantes sur les propriétés toxiques de reproduction. On dispose de deux études chez la souris, menées toutes deux avec seulement une dose (respectivement 1200 et 1300 mg/kg/jour). Lors d’une administration orale quotidienne de 1200 mg/kg de poids corporel (6-13 p.c.), une légère diminution du taux de gestation et de la prise de poids chez les mères ainsi qu’une légère diminution du taux de survie de la descendance ont été observées.
La prise de poids postnatale a été abaissée dans les trois premiers jours de vie par rapport au groupe contrôle. On ne dispose pas d’indications sur l’évolution ultérieure du poids ni sur l’éventuelle survenue d’anomalies. Dans la deuxième étude menée chez la souris avec une dose de 1300 mg/kg de poids corporel (6-15 p.c.), des effets létaux maternels sont survenus et le taux de survie des jeunes animaux a été diminué. La probénécide passe la barrière placentaire. La substance passe dans le lait maternel et y présente une demi-vie comparativement longue. Il n’existe aucun rapport d’expérience publié sur l’utilisation chez la femme enceinte.