Effets indésirables

Outre le risque d’une crise de goutte réactive, la formation de cristaux ou des calculs d’acide urique est possible au début d’un traitement par la probénécide, suite à l’augmentation de l’élimination de l’acide urique dans les reins et les voies urinaires excrétrices.
Très fréquent: ≥1/10
Fréquent: <1/10, ≥1/100
Peu fréquent: <1/100, ≥1/1000
Rarement: <1/1000, ≥1/10‘000
Très rarement:< 1/10.000
Infections et infestations
Fréquent: gingivites
Affections hématologiques et du système lymphatique
Très rarement: leucopénie, thrombocytopénie, anémie aplastique et anémie hémolytique en cas de déficit en glucose-6-phosphate
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquent: anorexie
Affections du système nerveux
Peu fréquent: céphalées, vertige
Affections gastro-intestinales
Fréquent: troubles gastro-intestinaux tels que nausées, haut-le-coeur et sensation de réplétion
Affections hépatobiliaires
Très rarement: ictère avec atteinte cellulaire hépatique
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquent: réactions cutanées (par ex. rougeur, exanthème d’origine allergique), chute de cheveux et prurit
Très rarement : sévères réactions cutanées telles qu’un érythème exsudatif multiforme et un syndrome de Lyell
Affections du rein et des voies urinaires
Très rarement: syndrome néphrotique
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Très rarement: fièvre
Un risque accru de réactions cutanées d’hypersensibilité est décrit dans la littérature chez les patients infectés par le VIH.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.