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Information professionnelle sur Neupro®:UCB-Pharma SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
On ne dispose pas de données cliniques sur l'exposition de la femme enceinte à Neupro. Les études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes (voir «Données précliniques»).
Neupro ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas d'absolue nécessité.
Allaitement
On doit s'attendre à une inhibition de la lactation, la rotigotine diminuant la sécrétion de prolactine chez l'être humain.
Des études chez le rat ont montré que la rotigotine et/ou ses métabolites passent dans le lait maternel. En l'absence de données chez l'être humain, Neupro ne doit pas être pris pendant l'allaitement. Si l'application de Neupro s'impose néanmoins, l'allaitement doit être arrêté.

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