Pharmacocinétique

Absorption
La solution injectable LiDCO de chlorure de lithium 0,15 mmol/ml est une solution entièrement ionisée. La substance marquante est l’ion de lithium, administré par voie intraveineuse sous forme de bolus.
Distribution / Métabolisme
Le lithium n’est pas métabolisé; c’est pourquoi la pharmacocinétique est axée sur la distribution et l’excrétion. Les données pharmacocinétiques correspondent à un modèle comprenant un compartiment central formé de liquide extracellulaire (ECF), c’est-à-dire de liquide plasmatique et interstitiel, et deux compartiments périphériques. Les volumes de distribution dans l’ECF, les compartiments peu et très profonds chez un homme de 71 kg, sont respectivement de 16,4 - 19,4 et 3,2 litres.
Élimination
Elimination
Dans l’utilisation décrite d’un chlorure de lithium comme substance marquante pour la détermination du débit cardiaque, il est évident qu’il n’y a aucune phase absorptive (contrairement au lithium oral) et la valeur maximale en plasma artériel (de 0,2 à 0,8 mmol/l) est atteinte pendant le premier passage à travers la circulation. La concentration sanguine baisse ensuite de manière continue alors que l’ion de lithium est redistribué et excrété. La concentration maximale, nettement inférieure à celle des patients sous thérapie orale avec lithium, est restreinte au compartiment intravasculaire
d’où elle est distribuée vers les tissus et filtrée dans les glomérules rénales.
Cinétique pour certains groupes de patients
Sans objet.