ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Dexafree® UD 0,1%:THEA Pharma S.A.
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Une sensation d'inconfort, d'irritation, de brûlure, de picotements, de démangeaisons et/ou une vision floue sont souvent ressenties juste après l'application. Ces effets sont en général modérés et passagers et sont sans conséquence.
Rarement des réactions d'hypersensibilité ou d'allergie ont été signalées.
Les effets indésirables spécifiquement liés aux corticostéroïdes sont les suivants:
Affections oculaires
Fréquent: augmentation de la pression intraoculaire élevée qui pourrait entraîner un glaucome (très fréquent après 2 semaines de traitement), infections opportunistes, cataracte sous-capsulaire postérieure et retard de cicatrisation, vision trouble (voir aussi «Mises en garde et précautions»).
Rare: uvéite induite par les corticostéroïdes, mydriase, ptose, calcifications cornéennes, amincissement de la cornée, œdème facial, conjonctivite, œdème et ulcération de la cornée.
Quelques cas très rares de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l'utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées.
En présence d'une maladie provoquant l'amincissement de la cornée ou de la sclérotique, l'application d'un stéroïde peut entraîner une perforation.
Un traitement prolongé peut provoquer une lésion du nerf optique, affections de l'acuité et du champ visuels.
Affections endocriniennes
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): Syndrome de Cushing, inhibition de la fonction surrénalienne (voir «Mises en garde et précautions»).
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home