Remarques particulières

Incompatibilités
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments sauf ceux mentionnés en cf. «Remarques concernant la manipulation».
Influence sur les méthodes de diagnostic
Aucune influence de Keppra sur les méthodes de diagnostic n'est connue.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Stabilité après ouverture
La solution à diluer pour perfusion Keppra ne contient pas de conservateurs. Le produit doit être utilisé immédiatement après ouverture du flacon. Toute solution non utilisée doit être jetée. La stabilité chimique et physique de la solution prête à l'emploi (voir ci-dessous « Remarques concernant la manipulation ») a été démontrée pour une durée de 24 h à une température de 2 à 8 °C. D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement après dilution.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) dans l'emballage original. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Chaque flacon à 5 ml de solution à diluer pour perfusion Keppra contient 500 mg de lévétiracétam. Le volume nécessaire est prélevé dans le/les flacon(s) et dilué avec 100 ml de chlorure de sodium (0.9%), de glucose à 5% ou de lactate de Ringer. Le produit est injecté par voie intraveineuse pendant 15 minutes. Le volume de solution à diluer pour perfusion à prélever pour l'obtention d'une dose précise est présenté dans le tableau ci-dessous:

Keppra solution à diluer pour perfusion est compatible avec les médicaments suivants: Lorazépam, Diazépam, Valproate sodique.