Contre-indications

·Itraderm ne doit pas être utilisé chez les patients montrant des signes de trouble fonctionnel ventriculaire comme la présence ou des antécédents d'insuffisance cardiaque décompensée, sauf lorsque l'on doit traiter des infections engageant le pronostic vital ou d'autres infections graves, lorsque l'on ne peut pas utiliser d'alternatives en même temps (voir «Mises en garde et précautions»).
·La co-médication de Itraderm Capsules est contre-indiquée avec de nombreux substrats de l'enzyme CYP3A4 ainsi qu'avec les transporteurs P-gp et BCRP (voir «Interactions»). L'administration concomitante d'itraconazole peut provoquer une élévation des concentrations plasmatiques de ces médicaments, ce qui peut entraîner un risque accru d'effets indésirables graves (y compris létaux), tels que torsades de pointe (voir aussi «Mises en garde et précautions») ou rhabdomyolyse. Cela s'applique notamment pour:
·certains antiarythmiques comme la quinidine, la dronédarone, l'ivabradine et la ranolazine,
·certains psychotropes comme la quétiapine, le sertindole, le triazolam ou le midazolam oral,
·certains inhibiteurs des canaux calciques comme la lercanidipine ou la félodipine,
·le sildénafil et le vardénafil en cas d'hypertension artérielle pulmonaire,
·certains inhibiteurs de la HMG-CoA réductase comme la simvastatine,
·des alcaloïdes de l'ergot de seigle,
·certains inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire comme le ticagrélor,
·la méthadone.
Ces mentions ne prétendent pas à l'exhaustivité
·Grossesse (sauf dans des situations mettant la vie de la patiente en danger) (voir «Grossesse/Allaitement»). Les femmes en âge de procréer devront se soumettre à une contraception efficace pendant toute la durée du traitement et après le traitement avec Itraderm pendant un cycle menstruel complet (soit de 5 à 7 semaines).
·Hypersensibilité connue à l'itraconazole ou à l'un des excipients.