Remarques particulières

Kaletra sirop contient 1,7 g d'alcool par dose recommandée (400 mg de lopinavir, 100 mg de ritonavir = 5 ml de sirop).
Incompatibilités
Parce qu'aucune étude de compatibilité n'a été menée, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Aucune influence de Kaletra sur les méthodes de diagnostic n'est connue.
Stabilité
N'utiliser le Kaletra que jusqu'à la date de péremption figurant sur la boîte sous la mention «EXP».
Remarques particulières concernant le stockage
Tenir hors de portée des enfants.
Les comprimés filmés de Kaletra doivent être conservés à température ambiante (15 à 25 °C).
Conserver Kaletra sirop à 2-8 °C (au réfrigérateur).
Conservation lors de l'utilisation: il n'est pas nécessaire que les patients conservent au réfrigérateur le sirop de Kaletra lorsque le médicament est utilisé en l'espace de 42 jours (6 semaines) après sa délivrance et lorsqu'il est conservé à une température inférieure à 25 °C. Par la suite, rapporter le reste de médicament à la personne (médecin ou pharmacien) qui l'a remis, pour qu'elle l'élimine de manière correcte. Il est recommandé d'inscrire sur l'emballage la date à laquelle le médicament a été sorti du réfrigérateur.
Tenir à l'abri des températures très basses et très élevées.
Remarques concernant la manipulation
Administration du sirop à l'aide d'une sonde d'alimentation
La dose prescrite de sirop de lopinavir/ritonavir peut être administrée à l'aide d'une sonde d'alimentation. Dans un tel cas, il faut suivre le mode d'emploi de la sonde d'alimentation lors de l'administration du médicament. Les préparations contenant de l'alcool comme le sirop de lopinavir/ritonavir peuvent ne pas être compatibles avec les sondes d'alimentation en polyuréthane et ne doivent donc pas être administrées à l'aide de ce type de sondes.