ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Arkocaps® Millepertuis:Arko Diffusion AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Données précliniques

Toxicité aiguë, subaiguë et chronique
Les études conduites chez l’animal avec l’extrait de millepertuis contenu dans Arkocaps Millepertuis n’ont montré aucun signe de toxicité, que ce soit à la dose maximale administrée de 2000 mg/kg ou une administration répétée de 1000 mg/kg pendant 4 semaines. Des études réalisées avec des extraits similaires ont donné des résultats comparables.
Mutagénicité/génotoxicité
Des essais réalisés in vivo avec un extrait hydroalcoolique de millepertuis n’ont pas Contre-indications
Toxicité reproductive
Il n’existe pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home