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Information professionnelle sur Caduet®:Viatris Pharma GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
La dose initiale usuelle est de 5 mg/10 mg (amlodipine/atorvastatine) une fois par jour.
Si la baisse de la pression artérielle n'est pas suffisante, une prise journalière de 10 mg/10 mg (amlodipine/atorvastatine) est possible.
L'administration peut avoir lieu à tout moment de la journée et indépendamment de la prise d'aliments.
Traitement associé
Caduet peut être utilisé seul ou en association avec d'autres hypotenseurs.
L'association d'atorvastatine et de différents médicaments (p.ex. ciclosporine, clarithromycine, itraconazole et différents inhibiteurs de la protéase) augmente le risque de développement d'une myopathie. Il convient donc de respecter différentes recommandations posologiques (voir «Mises en garde et précautions/Effets sur la musculature»).
L'utilisation d'atorvastatine n'est pas recommandée chez les patients traités par l'association letermovir/ciclosporine (voir «Interactions»).
Les interactions pharmacocinétiques découlant de l'association de l'atorvastatine avec divers médicaments se trouvent sous la rubrique «Pharmacocinétique».
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
L'utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant une affection hépatique active (voir «Contre-indications»).
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, ce médicament doit être utilisé avec prudence (classe Child-Pugh B).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients ayant une fonction rénale limitée (voir «Mises en garde et précautions/Effets sur la musculature» et «Pharmacocinétique»).
Patients âgés
Une dose initiale de 5 mg/10 mg peut s'avérer nécessaire chez les patients âgés.
Enfants et adolescents
La tolérance et l'efficacité n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans. En conséquence, l'utilisation n'est pas recommandée dans ce groupe de patients.

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