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Information professionnelle sur Glimerax®:Drossapharm AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

Le risque d’hypoglycémie peut être augmenté au début du traitement. Il faudra donc surveiller minutieusement le patient.
Parmi les circonstances qui peuvent favoriser une hypoglycémie se trouvent par ex.: mauvais état nutritionnel, alimentation irrégulière ou manque de nourriture, prise inadéquate d’hydrates de carbone (par ex. déséquilibre entre effort physique et prise d’hydrates de carbone), changement de régime, consommation d’alcool, particulièrement en association à une carence nutritionnelle, limitation de la fonction rénale, troubles graves de la fonction hépatique, certains troubles du système endocrinien non-compensés avec effets sur le métabolisme des hydrates de carbone ou sur la contre-régulation de l’hypoglycémie (comme par ex. lors de certains troubles fonctionnels de la glande thyroïde ainsi qu’en cas d’insuffisances de l’adénohypophyse ou des corticosurrénales), traitement malgré l’absence d’indication.
Des situations de stress exceptionnel (par ex. lors de blessures, d’interventions chirurgicales, d’infections fébriles) peuvent conduire à un dérèglement de la glycémie et nécessiter un passage momentané à l’insuline.
Les symptômes de l’hypoglycémie peuvent être atténués ou être absents lorsque l’hypoglycémie se développe lentement. Il en est de même chez les patients âgés ou en présence d’une neuropathie autonome ou encore lorsque des sympatholytiques (par ex. bêtabloquants, clonidine ou réserpine) sont pris simultanément.
Les comprimés de Glimerax à 2 mg contiennent des colorants azoïques. Les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l’acide acétylsalicylique ainsi qu’aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas utiliser Glimerax comprimés à 2 mg.

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