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Information professionnelle sur Bicalutamid Zentiva®:Helvepharm AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Mode d'administration
A avaler une fois par jour indépendamment des repas.
Bicalutamid Zentiva 50 mg (dans le cancer de la prostate avancé et métastatique)
La posologie chez les hommes est de 50 mg. Le traitement par Bicalutamid Zentiva doit débuter en même temps que le traitement par les analogues de la LH-RH.
Bicalutamid Zentiva 150 mg (dans le cancer de la prostate localement avancé)
La posologie chez les hommes est de 150 mg.
Durée du traitement
L'administration de Bicalutamid Zentiva peut être poursuivie tant qu'il existe des signes de réponse thérapeutique ou jusqu'à ce que des effets indésirables imposent l'arrêt du traitement.
Instructions posologiques particulières
Patients âgés
Une adaptation posologique en fonction de l'âge n'est pas nécessaire.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Une adaptation posologique n'est pas nécessaire lors d'affections rénales légères à modérées. Aucune donnée sur la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère n'est disponible (clairance de la créatinine <20 ml/min) (voir «Cinétique pour certains groupes de patients»).
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Une adaptation posologique n'est pas nécessaire lors d'affections hépatiques légères. Une accumulation accrue de la substance est susceptible de se produire chez les patients atteints d'affections hépatiques modérées à sévère. C'est pourquoi Bicalutamid Zentiva ne doit être utilisé chez ces patients qu'avec prudence et sous surveillance des enzymes hépatiques (voir «Mises en garde et précautions» et «Cinétique pour certains groupes de patients»).

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