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Information professionnelle sur Thyrogen®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de Thyrogen a été étudiée chez des patients atteints de cancer bien différencié de la thyroïde après une injection intramusculaire unique de 0,9 mg.
Absorption et Distribution
Après l'injection, le pic moyen (Cmax) s'élevait à 116 ± 38 mU/l et a été atteint environ 13 ± 8 heures après l'administration.
Métabolisme
La demi-vie était de 22 ± 9 heures.
Elimination
On suppose que la voie d'élimination principale de la thyrotropine alpha est rénale et, dans une moindre mesure, hépatique.
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction rénale
La pharmacocinétique de la thyrotropine alpha n'a pas été spécifiquement étudiée chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Les informations issues de la surveillance après commercialisation, ainsi que les informations publiées, laissent penser que l'élimination de thyrotropine alpha est significativement plus lente chez les patients dialysés en insuffisance rénale chronique terminale (IRCT), ce qui entraîne une augmentation des taux de thyréostimuline (TSH) pendant plusieurs jours après le traitement (voir section « Mises en garde et précautions »).
Aucune donnée n'est disponible sur la pharmacocinétique de la thyrotropine alpha chez les patients pédiatriques, les patients gériatriques ou les patients présentant une insuffisance hépatique.

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