Pharmacocinétique

Absorption
Après administration d'une dose unique de 150 mg de la préparation Trittico retard, une Cmax de 1.2 à 1.6 µg/ml est atteinte avec Tmax = env. 4 h.
En comparant les surfaces sous les courbes de concentration plasmatique après administration d'un comprimé de Trittico retard ou de 3 comprimés de 50 mg de Trittico, aucune différence significative n'a pu être constatée.
Distribution
La liaison aux protéines est d'env. 95% et le volume de distribution d'env. 0,8 l/kg de poids corporel.
Métabolisme
La trazodone est fortement métabolisée dans l'organisme et seul 0,1% est éliminé par les urines sous forme inchangée. La principale voie métabolique est représentée par des produits d'oxydation (et leurs conjugués) et d'hydrolyse.
Des études in vitro sur les microsomes hépatiques humains montrent que la trazodone est principalement métabolisée par le cytochrome P4503A4 (CYP3A4) en m-chlorophényl-pipérazine.
Élimination
L'AUC0-∞ est de 15-16 µg/ml/h. Demi-vie d'élimination: 9-11 h.
L'élimination des métabolites de la trazodone se fait principalement par voie rénale.
Cinétique pour certains groupes de patients
Patients âgés
Chez les personnes âgées, l'élimination est ralentie. Par conséquent, chez ces dernières, des doses plus faibles sont généralement suffisantes.