Effets indésirables

Dans de rares cas, les perfusions contenant de l'HEA peuvent entraîner des réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes (hypersensibilité, symptômes pseudo-grippaux, bradycardie, tachycardie, bronchospasme, oedème pulmonaire non cardiaque). En cas de réactions d'intolérance, interrompre immédiatement la perfusion et instaurer les mesures d'urgence qui s'imposent.
Il est possible d'observer un prurit après une administration prolongée de doses élevées, ce qui est une réaction indésirable connue des HEA.
La concentration de l'amylase sérique peut être augmentée lors d'administration de HEA, ce qui peut interférer avec le diagnostic d'une pancréatite. Les posologies élevées peuvent entraîner une dilution des composants sanguins, p.ex. des facteurs de coagulation et d'autres protéines plasmatiques, ainsi qu'une diminution de l'hématocrite. Des troubles de la coagulation peuvent se produire dans de rares cas et en fonction de la dose, ce qui vaut pour l'HEA de manière générale.
Fréquence des effets indésirables
Très fréquents: ≥1/10, fréquents: ≥1/100–<1/10, occasionnels: ≥1/1000–1/100, rares: ≥1/10'000–<1/1000.
Affections hématologiques et du système lymphatique
Fréquents: diminution de l'hématocrite (dépendant de la posologie).
Rares: troubles de la coagulation, hémorragie postopératoire (lors de doses élevées).
Affections du système immunitaire
Rares: réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquents: prurit (dépendant de la posologie).
Analyses biologiques
Fréquents: élévation des amylases sériques, diminution des protéines plasmatiques.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.