Pharmacocinétique

Absorption
La carbocistéine est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Après administration orale d'une dose unique de 750 mg de carbocistéine, la concentration plasmatique maximale (Cmax = 8,4 ± 1,0 µg/ml) est atteinte après 1,4 ± 0,2 heure (Tmax).
Distribution
La distribution s'effectue dans un modèle central à un seul compartiment.
Métabolisme
La biodisponibilité est faible (moins de 10 %), probablement en raison du métabolisme intraluminal et de l'important effet de premier passage hépatique. 8 heures après la dernière administration, les concentrations plasmatiques sont inférieures à 0,1 µg/ml.
Élimination
32 heures après la prise, la majeure partie de la dose administrée est éliminée par les reins sous forme inchangée ou sous forme de métabolites inactifs. La demi-vie plasmatique est de 1,7 ± 0,2 heure.
Cinétique pour certains groupes de patients
Les paramètres pharmacocinétiques obtenus après une administration unique sont inchangés après plusieurs administrations, tant chez les jeunes patients que chez les patients âgés.
Troubles fonctionnels hépatiques et rénaux
On ne sait pas si les propriétés pharmacocinétiques de la carbocistéine et de ses métabolites sont influencées par une insuffisance hépatique ou rénale.