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Information professionnelle sur Cubicin®:MSD Merck Sharp & Dohme AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Les expérimentations animales sur le développement embryo-fœtal et la tératogénicité, réalisées chez le rat et le lapin, n'ont pas montré d'effet délétère de la daptomycine sur le fœtus (cf. «Données précliniques»). Il n'existe cependant aucune étude appropriée et bien contrôlée chez la femme enceinte.
Cubicin ne doit pas être administré pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue.
Allaitement
Dans l'étude d'un cas isolé chez l'humain, Cubicin a été administré par voie intraveineuse à une femme allaitante tous les jours pendant 28 jours à la dose de 500 mg/jour. Des échantillons de lait de la patiente ont été recueillis le 27e jour pendant une durée de 24 heures. La concentration maximale de daptomycine mesurée dans le lait maternel a été de 0,045 µg/ml, ce qui est une faible concentration. On ne sait pas si la daptomycine passe généralement dans le lait maternel. De ce fait, l'allaitement doit être suspendu lors du traitement par Cubicin.

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