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Information professionnelle sur Uvadex®:Janssen-Cilag AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

Dans les études cliniques effectuées avec Uvadex, la concentration plasmatique de méthoxsalène, 30 minutes après réinjection des cellules photoactivées, était inférieure à 10 ng/ml dans 82% des 754 échantillons mesurés. Le taux moyen de méthoxsalène plasmatique s’élevait à environ 25 ng/ml.

Distribution
Le volume de distribution du méthoxsalène s’élève à 0,5 l/kg. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques (surtout l’albumine) est élevé, avec 80–90%.

Métabolisme
Le méthoxsalène est métabolisé de façon extensive dans le foie (oxydation, carboxylation, hydroxylation, glucuronisation). Les métabolites ne sont pas actifs d’un point de vue pharmacologique.

Elimination
L’élimination des métabolites s’effectue principalement par les urines (74% de radioactivité dans les urines, 14% dans les selles). La demi-vie d’élimination s’élève à 2 heures.

Cinétique pour certains groupes de patients
Il n’existe pas de données concernant les patients présentant des troubles des fonctions hépatiques et rénales, ni concernant les patients âgés ou pédiatriques.

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