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Information professionnelle sur RELOVA® Dolo:MEDA Pharma GmbH
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Contre-indications

Hypersensibilité connue au principe actif, le diclofénac, ou à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien ou à l’un des excipients du médicament (voir «Composition»).
Antécédents de bronchospasmes, de rhinite aiguë, de polype de la muqueuse nasale, d’urticaire ou de symptômes de type allergique suite à la prise d’acide acétylsalicylique ou d’un autre AINS.
Durant le dernier trimestre de la grossesse et en période d’allaitement (voir «Grossesse/Allaitement»).
Ulcère gastrique et/ou duodénal actif, hémorragie ou perforation gastro-intestinales.
Affections intestinales inflammatoires telles que maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique.
Insuffisance cardiaque sévère (NYHA III–IV).
Troubles sévères de la fonction hépatique (cirrhose du foie et ascite).
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min).
Traitement des douleurs postopératoires après un pontage aorto-coronaire (ou après l’utilisation d’une réanimation cardio-respiratoire).
Le produit contient de l’aspartame. En conséquence, les patients présentant la maladie métabolique héréditaire phénylcétonurie ne doivent pas prendre RELOVA Dolo.

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