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Information professionnelle sur RELOVA® Dolo:MEDA Pharma GmbH
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

1et 2trimestres: Les études animales n’ont mis en évidence aucun signe d’effet tératogène. Toutefois, aucune étude contrôlée n’a été réalisée chez la femme enceinte. La prudence est requise lors de l’utilisation pendant les 1et 2trimestres.
3trimestre: L’inhibition de la synthèse des prostaglandines pendant le dernier trimestre de la grossesse peut provoquer une fermeture prématurée du canal artériel (canal de Botal) et également influencer le travail (inhibition des contractions de l’utérus). Le diclofénac est contre-indiqué pendant le 3trimestre de la grossesse.

Allaitement
Les AINS passent dans le lait maternel. Par mesure de prudence, le diclofénac ne doit pas être pris par les femmes qui allaitent.

Fertilité
Comme pour les autres AINS, l’utilisation de RELOVA Dolo peut altérer la fertilité féminine et son administration n’est donc pas recommandée chez les femmes qui souhaitent avoir un enfant. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui subissent des examens de fertilité, l’interruption de RELOVA Dolo doit être envisagée.

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