Interactions

Le paricalcitol ne devrait pas inhiber la clairance des substances métabolisées par le CYP1A2, le CYP2A6, le CYP2B6, le CYP2C8, le CYP2C9, le CYP2D6, le CYP2E1 ou le CYP3A ni augmenter la clairance des substances métabolisées par le CYP2B6, le CYP2C9 ou le CYP3A.
Une étude d'interaction portant sur des doses multiples de kétoconazole et de capsules de paricalcitol a montré que le kétoconazole double approximativement l'ASC0-∞ du paricalcitol. Comme le paricalcitol est partiellement métabolisé par le CYP3A et que le kétoconazole est connu comme étant un inhibiteur fort du CYP3A, il convient d'être prudent lors de l'administration simultanée de paricalcitol et de kétoconazole ou d'autres inhibiteurs forts du CYP3A.
Les médicaments contenant du phosphate ou les préparations analogues à la vitamine D ne doivent pas être pris en même temps que Zemplar capsules molles, car il existe un risque accru d'hypercalcémie et d'une élévation du produit Ca x P.
La toxicité des digitaliques étant renforcée par l'hypercalcémie, quelle qu'en soit la cause, il convient d'être prudent lorsque l'on prescrit des préparations contenant des digitaliques en même temps que Zemplar capsules molles.
L'administration simultanée de fortes doses de médicaments contenant du calcium ou de diurétiques thiazidiques avec Zemplar capsules molles peut augmenter le risque d'hypercalcémie.
Les médicaments à base de magnésium (notamment les antiacides) ne doivent pas être pris en même temps que Zemplar capsules molles, car une hypermagnésémie peut survenir.
Les médicaments à base d'aluminium (notamment les antiacides et chélateurs du phosphate) ne devraient pas être pris constamment avec Zemplar capsules molles, car il peut en résulter une hyperaluminémie sanguine et une toxicité osseuse liée à l'aluminium.
Les médicaments qui influencent l'absorption intestinale des vitamines liposolubles, tels que la cholestyramine, peuvent interférer avec l'absorption de Zemplar capsules molles.