Interactions

L’association de la vinorelbine à d’autres médicaments connus pour leur toxicité médullaire est susceptible d’aggraver la myélosuppression.
Le métabolisme de la vinorelbine s’effectue par le CYP3A4. Une interaction pharmacocinétique avec les inhibiteurs du CYP3A4 tels que troléandomycine, kétoconazole, itraconazole et fluconazole est décrite. Des inducteurs (y compris les préparations à base de millepertuis) ou des substrats du CYP3A4 peuvent exercer une influence.
L’association de la vinorelbine et du cisplatine n’influence pas les paramètres pharmacocinétiques. Des granulopénies sont toutefois plus fréquentes qu’avec la vinorelbine en monothérapie.
Une interaction avec des antagonistes de la vitamine K (par ex. phenprocoumone, acénocoumarol) est possible et peut diminuer le temps de prothrombine.