Pharmacocinétique

Indapamide-Mepha retard est présenté sous forme de Depotabs, une forme galénique à libération prolongée. Un système matriciel avec dispersion du principe actif au sein d’un support permet une libération ralentie de l’indapamide.
Absorption
La fraction libérée d’indapamide est rapidement et totalement absorbée par le tractus digestif.
La prise de nourriture augmente légèrement la vitesse d’absorption mais n’a pas d’influence sur la quantité de produit absorbée.
Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 12 h environ après administration.
La répétition des prises permet d’atténuer les variations des concentrations sanguines entre deux administrations.
La résorption est soumise à une variation intra-individuelle.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est de 79%.
L’état d’équilibre est atteint après 7 jours.
Les administrations répétées ne provoquent pas d’accumulation.
Métabolisme/Elimination
L’élimination est essentiellement urinaire (70% de la dose) et fécale (22%) sous forme de métabolites inactifs.
La demi-vie d’élimination est comprise entre 14 et 24 heures (en moyenne 18 heures).
Cinétique pour certains groupes de patients
Chez l’insuffisant rénal, les paramètres pharmacocinétiques demeurent inchangés.