Propriétés/Effets

Code ATC: M01AE01
L’ibuprofène est un antirhumatismal non stéroïdien avec une courte demi-vie et les propriétés analgésiques, antiphlogistiques et antipyrétiques requises pour un traitement efficace des maladies rhumatismales.
Il a été prouvé expérimentalement que les prostaglandines étaient responsables de l’apparition de la douleur et de l’inflammation. L’ibuprofène présente de fortes propriétés d’inhibition de la synthèse des prostaglandines, ce qui explique ses propriétés analgésiques, antiphlogistiques et antipyrétiques.
Les propriétés d’inhibition de l’agréation thrombocytaire non utilisées thérapeutiquement ainsi que l’action ulcérante, la rétention d’eau et de sodium et les réactions de bronchospasme en tant qu’effets indésirables possibles sont également basées sur le même mécanisme.
Bien que l’ibuprofène puisse influencer l’agrégation thrombocytaire et le temps de saignement, il n’entraîne pas de changement clinique relevant du temps de prothrombine ou du temps de coagulation sanguine.
Les données expérimentales indiquent qu’en cas d’utilisation concomitante, l’ibuprofène peut inhiber l’efficacité de l’aspirine faiblement dosée sur l’agrégation plaquettaire. Dans une étude, une diminution de l’effet de l’acide acétylsalicylique sur la production de thromboxane ou sur l’agrégation plaquettaire a été observée. Dans cette étude, 400 mg d’ibuprofène ont été administrés une fois en l’espace de 8 heures avant ou 30 minutes après la prise d’aspirine se dissolvant rapidement (81 mg). Toutefois, les données sont limitées et l’extrapolation des données ex vivo à la situation clinique n’est pas sûre. Par conséquent, on ne peut pas tirer de conclusions sûres en ce qui concerne la prise régulière d’ibuprofène. Un effet clinique pertinent lors de la prise occasionnelle est invraisemblable.