Pharmacocinétique

Après administration orale l'acide méfénamique est rapidement absorbé. Le taux d'absorption est supérieur à 70%. En moyenne les concentrations plasmatiques maximales (C max = 4,2 mg/L) sont mesurées après 1,6 heures (T max ). L'évolution des taux plasmatiques indique une cinétique linéaire dose dépendante. La demi-vie plasmatique est d'environ deux heures. L'acide méfénamique est lié à plus de 90% aux protéines plasmatiques et peut traverser la barrière placentaire. La substance active est fortement métabolisée. Les principaux métabolites qui en résultent sont les dérivés 3-hydroxyméthylés et 3-carboxylés. Ces deux métabolites sont partiellement glucuronidés et ne possèdent plus qu'une faible activité analgésique et anti-inflammatoire. L'élimination des métabolites de l'acide méfénamique se fait principalement par voie urinaire. La proportion d'acide méfénamique libre dans l'urine est inférieure à 5%. Moins de 1% de la concentration sérique est retrouvé dans le lait maternel.